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制剂中级研究员

岗位职责 1、协助项目司理开展原辅料及原研制剂的磨练及处方工艺研究；；；；； 2、设计预试验方案，，，，实验并做好原始纪录，，，，实时汇总数据；；；；； 3、执行起源确定的试验方案及事情安排，，，，真实纪录实验数据并对效果剖析与总结，，，，按期汇报项目司理；；；；； 4、提供申报所需数据及图谱的整理和核实，，，，整理申报所需原始纪录，，，，撰写处方工艺研究部分的CTD资料。。。。任职要求 1、药物制剂相关专业，，，，硕士及以上学历，，，，具有3年岁情履历为优。。。。 2、从事制剂研究实验操作，，，，加入2-5个新药或仿制药制剂开发。。。。 3、有优异的相同能力和团队协作精神，，，，勤劳勤学。。。。薪酬规模：面议

岗位职责 1、认真对各部分标准操作规程的执行情形举行监视，，，，实时发明并纠正操作历程中不切合标准操作规程的征象，，，，并制订响应的预防步伐；；；；； 2、认真对原辅料供应商、采购、入库、磨练、放行的全历程举行监视，，，，确保执行的所有操作均切合标准操作规程的划定；；；；； 3、认真体例验证主妄想，，，，并对生产工艺、公用系统、剖析要领等的验证及装备确认的实验历程举行监视。。。。 4、认真对缺乏格的中心产品处理意见举行审批，，，，并监视处理；；；；； 5、认真对GMP相关的纪录举行审核；；；；； 6、发明生产历程重大问题实时向QA认真人反映，，，，并视察原因，，，，撰写视察报告。。。。任职要求 1、药学、生物工程、生物制药、制药工程和化工工程与工艺等相关专业，，，，本科及以上学历；；；；； 2、能够熟练使用常用办公软件Excel、Word、PPT；；；；； 3、做事认真，，，，具有受苦耐劳精神。。。。薪酬规模：面议

岗位职责 1、在部分司理的指导下，，，，推行指导生产操作员工的职责，，，，确保所有生产均遵照GMP的要求。。。。 2、协助部分司理做好基础治理事情，，，，加入制订有关手艺标准和SOP等文件。。。。 3、对批纪录（批生产纪录和批包装纪录）实时举行整理、汇总，，，，并向部分司理和车间主管汇报生产情形；；；；；实时提供种种生产数据，，，，指导生产。。。。 4、按公司GMP治理文件组织举行生产，，，，监视车间员工实时、真实报告误差、变换，，，，并认真凭证CAPA的有关SOP举行纠偏、整改和接纳预防步伐。。。。 5、组织部分员工，，，，严酷执行公司/部分清静和环保制度；；；；；做好劳动防护步伐，，，，防止爆发事故。。。。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，，，，本科及以上学历；；；；； 2、应往届结业生都可；；；；； 3、热爱工艺事情，，，，熟悉各岗位工艺操作规程。。。。薪酬规模：面议

岗位职责 1、认真制订逐日生产进罐妄想，，，，协调相关组长按期检查妄想的落真相形；；；；； 2、认真与其他部分及相关班组的事情联系、相同，，，，无法解决的问题实时向部分向导反馈�。。�；；；；； 3、班组泛起无法解决（完成）的使命，，，，要亲临现场予以解决，，，，解决不了的实时向上级反馈�。。�；；；；； 4、在每周例会中，，，，对班组的事情情形及保存的问题作充分认真的剖析总结；；；；； 5、认真本班的日常接种事情及各项工艺控制事情；；；；； 6、认真执行上级交办的使命，，，，并实时转抵达相关组员；；；；； 7、认真做好每月的工艺手艺剖析，，，，对异常罐批举行实时剖析，，，，并向主管向导汇报；；；；； 8、严酷工艺纪律。。。。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，，，，本科及以上学历；；；；； 2、应往届结业生都可；；；；； 3、热爱工艺事情，，，，熟悉各岗位工艺操作规程。。。。薪酬规模：面议

GMP纯化/制剂

岗位职责 1、凭证生产妄想，，，，严酷凭证GMP和相关标准操作规程举行生产操作，，，，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。。。。 2、做好包括生产纪录、情形纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。。。。 3、为装备的有用运转，，，，维护和保养本工序中种种仪器装备，，，，发明装备异常时，，，，实时通知岗位认真人或装备治理员联系装备部举行维修。。。。 4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，，，，包管情形卫生达标。。。。 5、掌握其它工序的基本操作，，，，接受车间调理，，，，协助其它工序完成事情使命，，，，肩负上级交给的其它事情使命。。。。任职要求 1、具有大专或本科以上学历。。。。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情履历优先。。。。 3、具有GMP、生物制药专业知识，，，，制药机械装备知识。。。。 4、具有认真仔细的事情态度，，，，学习和下手能力，，，，团结与协作精神。。。。

PD制剂研究员

岗位职责 1、加入生物药制剂开发的处方和工艺开发，，，，完成方案、报告，，，，并举行阶段性汇总。。。。 2、加入制剂生产，，，，转移、放大，，，，协助解决手艺转移放大中泛起的问题。。。。 3、跟踪研究国际生物制剂手艺最新信息，，，，查阅中英文文献、政策规则，，，，调研仪器装备。。。。 4、撰写实验方案、SOP、手艺报告、URS等，，，，认真装备的维护和治理。。。。 5、撰写中英文双语文件，，，，协助举行项目申报。。。。任职要求 1、硕士研究生学历。。。。 2、明确生物药研发的基本理论知识。。。。 3、熟悉实验室的基本操作。。。。 4、英语6级以上者优先；；；；；熟悉office办公软件，，，，电脑操作熟练优先。。。。

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