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接待来到不良事务报告页面
药品不良事务（英文Adverse Drug Event，，缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后，，爆发的不良医学状态或原有医学状态的恶化，，无论该事务是否与嫌疑用药有因果关系。 。药品不良反映(英文Adverse Drug Reaction，，缩写ADR)，，是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善心理功效时泛起的有害的和未预期的对药品的反映。 。
不良事务的泛起不代表产品保存质量问题，，而药品生产企业有责任网络产品使用中泛起的不良事务，，以进一步评估产品特征，，包管公众用药清静。 。
若是您身上爆发了不良事务，，或者您以为自己可能正遭遇不良事务，，应实时向医疗保健专家追求建议。 。
如您在使用Livzon产品时遇到不良事务，，请下载并填写ADR报告表或誊写一段包括四要素的形貌性文字，，发送至以下差别的药品生产企业指定的电子邮箱，，或请直接电话联络。 。
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